จัดทำโดยทีมงานวิศวกรรม DeFa
ตอบด่วน
เมื่อการไหลของอากาศอยู่ในหน่วย m³/h และความเข้มข้นของ VOC เป็น mg/m³ ให้คำนวณการโหลดมวล VOC ที่ทางเข้าเป็นการไหลของอากาศ × ความเข้มข้น ÷ 1,000,000. ผลลัพธ์คือกก./ชม. ตัวอย่างเช่น 20,000 ลบ.ม./ชม. ที่ 300 มก./ลบ.ม. บรรทุก VOC ได้ 6 กก./ชม.
อย่าคำนวณประสิทธิภาพการควบคุมจากความเข้มข้นเพียงอย่างเดียว เมื่อการไหลของก๊าซทางเข้าและทางออกแตกต่างกัน แปลงทั้งสองข้างให้เป็นอัตรามวล แล้วใช้(อัตรามวลทางเข้า − อัตรามวลทางออก) ÷ อัตรามวลขาเข้า × 100. ยืนยันว่าการไหลและความเข้มข้นใช้สภาวะจริงหรือสภาวะมาตรฐานที่เข้ากันได้ พื้นฐานแบบเปียกหรือแห้ง และการแก้ไขออกซิเจนที่จำเป็น
สูตรการโหลดมวล Core VOC
1. แปลง มก./ลบ.ม. และ ลบ.ม./ชม. เป็น กก./ชม
ปริมาณสาร VOC ที่โหลด (กก./ชม.) = การไหลของอากาศ (ลบ.ม./ชม.) × ความเข้มข้นของ VOC (มก./ลบ.ม.) ۞ 1,000,000
ตัวหารมาจาก 1,000,000 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม หากอินพุตทั้งสองใช้เกณฑ์สภาพก๊าซที่เข้ากันได้ ลูกบาศก์เมตรจะหักล้างและผลลัพธ์จะเป็นอัตรามวล
2. คำนวณอัตรามวลสาร VOC ทางออก
อัตรามวลสาร VOC ทางออก (กก./ชม.) = ปริมาณลมทางออก (ลบ.ม./ชม.) × ความเข้มข้นของสารอินทรีย์ระเหยง่าย (มก./ลบ.ม.) ۞ 1,000,000
ใช้การไหลของทางออกที่วัดได้ แทนที่จะคัดลอกการไหลเข้าโดยอัตโนมัติ อากาศที่เผาไหม้ การเจือจาง การรั่วไหล การระเหย การควบแน่น หรือกระบวนการเปียก สามารถเปลี่ยนปริมาตรก๊าซทั่วทั้งระบบได้
3. คำนวณประสิทธิภาพการกำจัดอุปกรณ์ควบคุม
ประสิทธิภาพการกำจัด (%) = (อัตรามวลทางเข้า − อัตรามวลทางออก) ÷ อัตรามวลทางเข้า × 100
นี่คือผลลัพธ์ตามมวลสำหรับอุปกรณ์ควบคุม การคำนวณความเข้มข้นอย่างง่ายจะให้คำตอบเดียวกันเฉพาะเมื่ออัตราการไหลของทางเข้าและทางออกและฐานการวัดเท่ากันเท่านั้น
4. คำนวณมวล VOC ที่จับได้ประจำปี
VOC ที่ดักจับได้ต่อปี (กก./ปี) = (ทางเข้า กก./ชม. - ทางออก กก./ชม.) × ชั่วโมงการทำงานต่อปี
ใช้กรณีปฏิบัติการแยกต่างหากเมื่อกระบวนการมีผลิตภัณฑ์ กะ รอบการทำความสะอาด หรือภาระงานตามฤดูกาลที่แตกต่างกัน การคูณผลการทดสอบสั้นๆ หนึ่งครั้งตลอดทั้งปีอาจทำให้เข้าใจผิดเกี่ยวกับหน้าที่จริงได้
ตัวอย่างการทำงาน: จากความเข้มข้นไปจนถึงหน้าที่ VOC ประจำปี
สมมติกรณีปฏิบัติการที่วัดได้ต่อไปนี้:
- ปริมาณลมเข้า: 20,000 ลบ.ม./ชม
- ความเข้มข้นของสารอินทรีย์ระเหยง่ายที่ทางเข้า: 300 มก./ลบ.ม
- ปริมาณลมออก: 22,000 ลบ.ม./ชม
- ความเข้มข้นของสารอินทรีย์ระเหยง่ายที่ปล่อยออกมา: 30 มก./ลบ.ม
- เวลาใช้งาน: 4,000 ชั่วโมง/ปี
ขั้นตอนที่ 1: คำนวณการโหลดมวลขาเข้า
20,000 × 300 ۞ 1,000,000 = 6.00 กก./ชม.
ขั้นตอนที่ 2: คำนวณอัตรามวลทางออก
22,000 × 30 ÷ 1,000,000 = 0.66 กก./ชม.
ขั้นตอนที่ 3: คำนวณประสิทธิภาพการกำจัดตามมวล
(6.00 − 0.66) ۞ 6.00 × 100 = 89%
การคำนวณเฉพาะความเข้มข้นจะแสดง 90% ความแตกต่างเกิดขึ้นเนื่องจากการไหลของทางออกสูงกว่า ในบางโครงการช่องว่างนั้นใหญ่กว่ามาก ดังนั้นการเปรียบเทียบตามมวลจึงเป็นพื้นฐานทางวิศวกรรมที่ปลอดภัยกว่า
ขั้นตอนที่ 4: ประมาณการ VOC ที่จับได้รายปี
(6.00 − 0.66) × 4,000 = 21,360 กิโลกรัม/ปี
ตัวเลขรายปีนี้เป็นการประมาณการแบบคัดกรองสำหรับกรณีปฏิบัติการนี้ ไม่ใช่เพียงสินค้าคงคลังที่ได้รับอนุญาต การประมาณการประจำปีที่สามารถป้องกันได้จะต้องสะท้อนถึงกำหนดการผลิตทั้งหมด เวลาหยุดทำงาน การเปลี่ยนแปลงปริมาณงาน และวิธีการปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่ได้รับอนุมัติ
จับคู่สภาพก๊าซและเกณฑ์การรายงาน
การไหลของอากาศและความเข้มข้นต้องอธิบายพื้นฐานของก๊าซเดียวกัน การคูณลูกบาศก์เมตรจริง/ชม. ด้วยความเข้มข้นที่ระบุต่อลูกบาศก์เมตรปกติจะทำให้ปริมาตร 2 ปริมาตรที่แตกต่างกันผสมกัน และทำให้เกิดอัตรามวลที่ไม่ถูกต้อง
| รายการ | คำถามที่ต้องแก้ไข | ทำไมมันถึงสำคัญ |
|---|---|---|
| ปริมาณจริงหรือมาตรฐาน | ทั้งสองค่าเป็น m³ หรือทั้งสองค่าเป็น Nm³ ที่เงื่อนไขอ้างอิงที่ระบุไว้เดียวกันหรือไม่ | ปริมาตรก๊าซเปลี่ยนแปลงตามอุณหภูมิและความดัน |
| พื้นฐานเปียกหรือแห้ง | มีการรวมหรือกำจัดไอน้ำทั้งในการไหลและความเข้มข้นหรือไม่? | ความชื้นจะเปลี่ยนปริมาตรและความเข้มข้นของก๊าซที่รายงาน |
| การแก้ไขออกซิเจน | กฎนี้กำหนดให้ต้องแก้ไขความเข้มข้นให้เป็นระดับออกซิเจนอ้างอิงหรือไม่ | อากาศเจือจางเปลี่ยนความเข้มข้นที่วัดได้โดยไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนมวลสารก่อมลพิษ |
| พื้นฐานการรายงาน VOC | ค่าเฉพาะของสารประกอบ เป็นไฮโดรคาร์บอนทั้งหมด เป็นคาร์บอน หรือเป็นก๊าซสอบเทียบ เช่น โพรเพน หรือไม่ | แบบแผนการรายงานที่แตกต่างกันไม่สามารถใช้แทนกันได้ |
| เวลาสุ่มตัวอย่าง | มีการตรวจวัดการไหลเวียนของอากาศและความเข้มข้นในระหว่างสภาวะการผลิตเดียวกันหรือไม่ | ความเข้มข้นสูงสุดเมื่อจับคู่กับการไหลของอากาศที่ไม่เกี่ยวข้องจะทำให้เกิดโหลดที่ผิดพลาด |
เก็บรักษาพื้นฐานที่รายงานโดยห้องปฏิบัติการและใบอนุญาตที่เกี่ยวข้อง อย่าแปลงผลลัพธ์โดยไม่ตั้งใจเพียงเพื่อให้สองคอลัมน์ดูเปรียบเทียบกัน
วิธีแปลง ppmv เป็น mg/m³
ค่า ppmv คือเศษส่วนของปริมาตรโมลาร์ การแปลงให้เป็นความเข้มข้นของมวลต้องใช้น้ำหนักโมเลกุล รวมถึงอุณหภูมิและความดันของก๊าซ สำหรับก๊าซในอุดมคติ:
mg/m³ = ppmv × น้ำหนักโมเลกุล (g/mol) × ความดันสัมบูรณ์ (Pa) ۞ [8.314 × อุณหภูมิสัมบูรณ์ (K)] × 0.001
ที่อุณหภูมิ 25°C และมีบรรยากาศเดียว จะทำให้ลดความซับซ้อนลงได้ประมาณmg/m³ = ppmv × น้ำหนักโมเลกุล ÷ 24.45. ทางลัดนั้นใช้ได้เฉพาะกับเงื่อนไขที่ระบุไว้เท่านั้น นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องมีสารประกอบที่ทราบหรือเทียบเท่าการรายงานที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน
สำหรับไอเสียแบบผสม น้ำหนักโมเลกุลหนึ่งน้ำหนักไม่สามารถแทนทุก VOC ได้อย่างแม่นยำ สำนักงานปกป้องสิ่งแวดล้อม (EPA)วิธีที่ 18กล่าวถึงการวัดสารประกอบอินทรีย์ที่เป็นก๊าซแต่ละชนิดด้วยแก๊สโครมาโทกราฟีวิธีที่ 25Aวัดความเข้มข้นของก๊าซอินทรีย์ทั้งหมดโดยใช้เครื่องวิเคราะห์ไอออไนเซชันด้วยเปลวไฟ วิธีการที่กำหนดโดยกฎหรือใบอนุญาตที่ใช้บังคับควรควบคุมการคำนวณโครงการ
ประสิทธิภาพของอุปกรณ์ไม่ใช่ประสิทธิภาพโดยรวมของระบบ
อุปกรณ์บำบัดสามารถควบคุมเฉพาะ VOC ที่เข้าถึงได้เท่านั้น EPA กำหนดประสิทธิภาพในการดักจับเป็นเปอร์เซ็นต์ของการปล่อยก๊าซที่จับได้และระบายไปยังอุปกรณ์ควบคุม เครื่องดูดควัน กล่องหุ้ม ท่อ และพัดลมจึงส่งผลต่อผลลัพธ์ควบคู่ไปกับ RTO คาร์บอนเบด หรือขั้นตอนการบำบัดอื่นๆ ดูคำแนะนำระบบการจับ EPA.
ประสิทธิภาพของระบบโดยรวม = ประสิทธิภาพในการดักจับ × ประสิทธิภาพของอุปกรณ์ควบคุม
แปลงเปอร์เซ็นต์เป็นทศนิยมก่อนที่จะคูณ หากประสิทธิภาพในการจับภาพคือ 90% และประสิทธิภาพของอุปกรณ์คือ 95% ประสิทธิภาพของระบบโดยรวมจะเท่ากับ 0.90 × 0.95 = 0.855 หรือ 85.5% การรายงานผลลัพธ์ 95% ของอุปกรณ์เนื่องจากประสิทธิภาพของสายการผลิตทั้งหมดเกินการควบคุมทั้งหมด
วิธีการของ EPA 204 ประกอบด้วยเกณฑ์และขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการประเมินประสิทธิภาพการจับ วิธีการทดสอบที่ถูกต้องขึ้นอยู่กับกล่องหุ้มและข้อกำหนดด้านกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง ควรเห็นด้วยกับการทดสอบที่มีคุณสมบัติและการอนุญาตบุคลากร
การโหลดมวล VOC ส่งผลต่อขนาดของระบบบำบัดอย่างไร
การไหลของอากาศจะกำหนดหน้าตัดของท่อ พัดลม และอุปกรณ์ การบรรทุกสาร VOC จำนวนมากจะกำหนดปริมาณสารมลพิษที่ต้องถูกทำลาย กักเก็บ หรือนำกลับมาใช้ใหม่ แหล่งจ่ายอากาศสองแหล่งที่มีการไหลเวียนของอากาศเท่ากันจึงต้องใช้ระบบที่แตกต่างกันมาก
| เทคโนโลยี | เหตุใดการบรรทุกจำนวนมากจึงมีความสำคัญ | จำเป็นต้องมีข้อมูลเพิ่มเติม |
|---|---|---|
| ถ่านกัมมันต์ | กิโลกรัม/วันที่จับได้ช่วยประเมินหน้าที่ของสื่อและความถี่ในการเปลี่ยนหรือสร้างใหม่ | ความสามารถในการทำงานเฉพาะเจาะจงของสารประกอบ ความชื้น อุณหภูมิ และขีดจำกัดความก้าวหน้า |
| อาร์ทีโอ | มวลและองค์ประกอบของ VOC ส่งผลต่อการปล่อยความร้อน ความต้องการเชื้อเพลิงเสริม และการควบคุมความร้อน | ค่าความร้อน ความเข้มข้นสูงสุด อุณหภูมิขาเข้า ชั่วโมงการทำงาน และการนำความร้อนกลับมาใช้ใหม่ |
| คอนเดนเซอร์ | มวลที่นำกลับมาใช้ใหม่ได้ส่งผลต่ออัตราการควบแน่นและมูลค่าของการนำตัวทำละลายกลับมาใช้ใหม่ | พฤติกรรมของไอ-ของเหลว สภาวะความเย็น ปริมาณน้ำ และส่วนผสมของตัวทำละลาย |
| เครื่องฟอก | มวลที่ถูกดูดซับส่งผลต่อการไหลเวียนของของเหลว การใช้รีเอเจนต์ และปริมาณการระเบิด | ความสามารถในการละลาย เคมีปฏิกิริยา สมดุลของก๊าซ-ของเหลว และความจุน้ำเสีย |
| คอนเดนเซอร์บวกกับออกซิไดเซอร์ | ความสมดุลของมวลควรปิดสนิทระหว่างการดูดซับ การขจัดการดูดซึม และการทำลายขั้นสุดท้าย | อัตราส่วนความเข้มข้น การไหลคายการดูดซึม ความเข้ากันได้ของตัวกลาง และโหลดสูงสุด |
อ่านคู่มือการบำบัดสาร VOC ทางอุตสาหกรรมสำหรับรายชื่อเทคโนโลยีที่สมบูรณ์ สำหรับสองตัวเลือกทั่วไปนั้นRTO เทียบกับตัวนำคาร์บอนกัมมันต์อธิบายว่าการไหลเวียนของอากาศ การขนถ่าย และกำหนดการปฏิบัติงานเปลี่ยนแปลงต้นทุนวงจรชีวิตอย่างไร
โครงการคาร์บอนควรดำเนินต่อไปด้วยคู่มือความก้าวหน้าและการเปลี่ยนถ่านกัมมันต์. โครงการระบายความร้อนสามารถใช้คู่มือหลักการทำงานของ RTOเพื่อเชื่อมต่อการโหลด VOC กับการนำความร้อนกลับมาใช้ใหม่และการตรวจสอบ
สร้างแผนการวัดที่แสดงถึงการผลิต
การคำนวณจะดีพอๆ กับการวัดที่อยู่เบื้องหลังเท่านั้น บันทึกการเริ่มต้น การผลิตตามปกติ ปริมาณงานสูงสุด การเปลี่ยนผลิตภัณฑ์ การทำความสะอาดและการปิดระบบเมื่อสภาวะเหล่านั้นส่งผลต่อการปล่อยก๊าซเรือนกระจก โรงงานแบบแบตช์ควรจับยอดเขาที่สั้นแทนที่จะอาศัยเพียงค่าเฉลี่ยกะเท่านั้น
วิธีที่ 2 ของ EPA และวิธีการที่เกี่ยวข้องใช้สำหรับการวัดความเร็วก๊าซของสแต็กหรือท่อและการไหลตามปริมาตร EPA ตั้งข้อสังเกตว่าผลลัพธ์ของการไหลวิธีที่ 2 ใช้กับการตรวจวัดสารมลพิษเพื่อกำหนดอัตราการปล่อยสารมลพิษ ของหน่วยงานดัชนีวิธีทดสอบที่ประกาศใช้แสดงรายการวิธีการไหล ความชื้น ออกซิเจน และสารประกอบอินทรีย์ที่เกี่ยวข้อง
บันทึกการวัดที่มีประโยชน์ประกอบด้วย:
- สถานที่เก็บตัวอย่างและวิธีการทดสอบ
- สายการผลิต ผลิตภัณฑ์ ปริมาณงาน และสถานะการปฏิบัติงาน
- พื้นฐานของการไหลของอากาศ อุณหภูมิ ความดัน ความชื้น และออกซิเจน
- ความเข้มข้นของทางเข้าและทางออกที่เทียบเท่ากับการรายงาน
- เวลาเริ่มต้นและสิ้นสุดสำหรับการวิ่งแต่ละครั้ง
- ระบบควบคุมที่ตั้งไว้และการเตือนระหว่างการทำงาน
- ทางเบี่ยง รั่ว บำรุงรักษา หรือสภาวะผิดปกติใดๆ
รายการตรวจสอบข้อมูล RFQ การบำบัดด้วย VOC
- การไหลเวียนของอากาศปกติ ต่ำสุด และสูงสุดตามจริงหรือพื้นฐานมาตรฐาน
- ความเข้มข้นของ VOC ปกติและสูงสุดโดยอาศัยพื้นฐานการรายงานแบบเปียก/แห้ง
- รายการประสม เศษส่วนโดยประมาณ และข้อมูลความปลอดภัย
- คำนวณการโหลดมวล VOC ปกติและสูงสุดเป็นกิโลกรัม/ชั่วโมง
- อุณหภูมิ ความชื้น ออกซิเจน ความดัน และมลภาวะร่วม
- ชั่วโมงการทำงานรายวันและรายปีแยกตามกรณีการผลิต
- ความเข้มข้นของทางออกที่ต้องการ ขีดจำกัดมวล หรือประสิทธิภาพในการกำจัด
- ข้อมูลประสิทธิภาพในการจับภาพสำหรับฮูดหรือกล่องหุ้ม
- วิธีทดสอบที่ใช้ ระยะเวลาเฉลี่ย และเงื่อนไขใบอนุญาต
- การขยายการผลิตในอนาคตและกรณีที่ไม่น่าเชื่อถือที่น่าเชื่อถือ
ต้องการการตรวจสอบปริมาณ VOC ก่อนเลือกอุปกรณ์หรือไม่
วัสดุอุปกรณ์สิ่งแวดล้อม DeFaอุปกรณ์บำบัดก๊าซเสียอุตสาหกรรม. ส่งการไหลของอากาศที่วัดได้ โปรไฟล์ความเข้มข้น รายการสารประกอบ สภาวะของก๊าซ ตารางการทำงาน และข้อกำหนดด้านทางออก ทีมวิศวกรสามารถเปรียบเทียบแนวคิดการรักษาได้โดยใช้พื้นฐานสมดุลมวลที่สอดคล้องกัน
คำถามที่พบบ่อย
ฉันจะแปลง mg/m³ เป็น กิโลกรัม/ชั่วโมง ได้อย่างไร
คูณความเข้มข้นเป็น มก./ลบ.ม. ด้วยการไหลของอากาศในหน่วย ลบ.ม./ชม. แล้วหารด้วย 1,000,000 ยืนยันว่าค่าทั้งสองใช้สภาวะจริงหรือมาตรฐาน เปียกหรือแห้งที่เข้ากันได้
ฉันสามารถคำนวณประสิทธิภาพการกำจัด VOC จากความเข้มข้นเพียงอย่างเดียวได้หรือไม่
เมื่ออัตราการไหลของทางเข้าและทางออกและฐานการรายงานเท่ากันเท่านั้น มิฉะนั้น ให้คำนวณอัตรามวลทางเข้าและทางออกแยกกัน แล้วเปรียบเทียบค่าเหล่านั้น
m³/h และ Nm³/h ใช้แทนกันได้หรือไม่
หมายเลข m³/h โดยทั่วไปจะอธิบายถึงก๊าซในสภาวะการทำงานจริง ในขณะที่ Nm³/h หมายถึงสภาวะปกติที่ระบุไว้ ต้องระบุอุณหภูมิและความดันอ้างอิงที่แม่นยำก่อนการแปลง
เหตุใดการควบคุม VOC โดยรวมจึงต่ำกว่าประสิทธิภาพของอุปกรณ์
อุปกรณ์จะจัดการเฉพาะการปล่อยก๊าซที่จับได้เท่านั้น ประสิทธิภาพโดยรวมผสมผสานประสิทธิภาพในการดักจับเข้ากับประสิทธิภาพของอุปกรณ์ควบคุม ดังนั้นการสูญเสียที่ฝากระโปรงหรือตู้หุ้มจึงลดผลลัพธ์สำหรับแหล่งการผลิตที่สมบูรณ์
